Raccolta fondi L.E.S.

La malattia dai mille volti

Ottobre: mese di sensibilizzazione del LES (Lupus Eritematoso Sistemico). La malattia dai mille volti.

Malattia autoimmune cronica non contagiosa: il sistema immunitario produce anticorpi che, invece di difendere l'organismo, lo aggrediscono.

Sintomi molto variabili tra i quali: febbre, dolori articolari e muscolari, eritemi, aborti spontanei. Può colpire organi interni, reni, cuore, cervello, polmoni provocando infiammazione e, a volte, danni anche molto seri e irreversibili.

La causa del LES è tuttora sconosciuta e non esiste una cura definitiva. Uno degli obiettivi principali della ricerca sul LES è proprio quello di individuare terapie più efficaci e di arrivare a una diagnosi corretta e sempre più tempestiva per prevenire le complicazioni peggiori.

Il Gruppo Italiano per la Lotta contro il LES opera senza scopi di lucro, al fine di diffondere una migliore informazione sulla malattia, di favorire incontri tra pazienti e di promuovere raccolte di fondi per la ricerca.

Sabato 7 e/o domenica 8 ottobre in varie piazze italiane saranno offerte le violette S. Paola per la raccolta fondi a sostegno del Gruppo Italiano per la Lotta contro il LES.

Per maggiori informazioni: www.lupus-italy.org

Numero Verde: 800.227978

 

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